北京科技大学虽然2012年保住第二名，绿色但2017年也退到了前8（A等，并列第4，成绩最好的情况也是第四，最差就是第八）。
上海交通大学LiuYan研究团队以金属(Ni/Co)配位的磺酰杯[4]芳烃与手性羧酸配体制备了含有Brønsted酸位点的氢键有机骨架，电力其中，电力四个金属离子与一个磺酰杯[4]芳烃配位形成M4-TBSC作为顶点，六个M4-TBSC与八个手性配体H4L形成一个八面体分子笼，该分子笼共有八对未参与配位的磷酸和羧酸，分布于八面体的八个面内，每一个分子笼中有两对磷酸和羧酸形成4对O−H···O氢键，形成三维氢键金属有机骨架并且保留6对未参加成键的Brønsted酸，每一个TBSC与相邻分子笼中的TBSC形成多种非共价相互作用（π−π,CH···π,CH···O,C−H···H−C）稳定三维结构。该实验首次将离域电子加入到POM簇中，证书线支付并将其纳入到纯无机骨架结构中。
采用条件温和的光还原，交易在不额外掺杂其它物质的条件下，还原态的骨架比原始态的导电率提升3个数量级，并且保持其结构不发生变化。操作通过自由能计算和耗散粒子动力学模拟分别印证了分离和切换过程的可行性。相比于已经形成体系的HOF而言，手册其它类型超分子骨架的研究相对较少，未形成可以模块化的研究平台，尚有光阔的探索空间。
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证书线支付图5.SCP-IHEP-1到SCP-IHEP-1-Re的单晶到单晶转变示意图。
交易参考文献：(1)Zhang,G.;Li,B.;Zhou,Y.;Chen,X.;Li,B.;Lu,Z.Y.;Wu,L.ProcessingSupramolecularFrameworkforFreeInterconvertibleLiquidSeparation.Nat.Commun.2020, 11:425.(2)Chaix,A.;Mouchaham,G.;Shkurenko,A.;Hoang,P.;Moosa,B.;Bhatt,P.M.;Adil,K.;Salama,K.N.;Eddaoudi,M.;Khashab,N.M.Trianglamine-BasedSupramolecularOrganicFrameworkwithPermanentIntrinsicPorosityandTunableSelectivity.J.Am.Chem.Soc.2018, 140,14571−14575.(3)Meng,P.;Brock,A.;Xu,Y.;Han,C.;Chen,S.;Yan,C.;McMurtrie,J.;Xu,J.CrystalTransformationfromtheIncorporationofCoordinateBondsintoaHydrogen-BondedNetworkYieldsRobustFree-StandingSupramolecularMembranes.J.Am.Chem.Soc.2020, 142, 479−486.(4)Turo,M.J.;Chen,L.;Moore,C.E.;Schimpf,A.M.Co2+-Linked[NaP5W30O110]14−:ARedox-ActiveMetalOxideFrameworkwithHighElectronDensity.J.Am.Chem.Soc.2019, 141, 4553−4557.(5)Mei,L.;Li,F.Z.;Lan,J.H.;Wang,C.Z.;Xu,C.;Deng,H.;Wu,Q.Y.;Hu,K.Q.;Wang,L.;Chai,Z.F.etal.Anion-AdaptiveCrystallineCationicMaterialfor99TcO4− Trapping.Nat.Commun.2019, 10: 1532.(6)Gong,W.;Chu,D.;Jiang,H.;Chen,X.;Cui,Y.;Liu,Y.PermanentPorousHydrogen-BondedFrameworkswithTwoTypesofBrønstedAcidSitesforHeterogeneousAsymmetricCatalysis.Nat.Commun.2019, 10:600.本文由Netlap供稿。值得注意的是：操作一方面，柔性使其有效孔径尺寸介于C3H6（4.0Å）和C3H8（4.2Å）的分子动力学直径之间，从而为C3H6/C3H8分离提供了希望。
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